Publieke verklaring inzake het vervaardigen en gebruiken van in-huis ontwikkelde in-vitro diagnostica (IVD)
Het kan voorkomen dat gebruikt gemaakt wordt van in-vitro diagnostica die binnen het Maastricht UMC+ ontwikkeld zijn. Het Maastricht UMC+ voldoet bij het ontwikkelen hiervan aan de Europese verordeningen.
Publieke verklaring inzake het vervaardigen en gebruiken van in-huis ontwikkelde in-vitro diagnostica
Het MUMC+, gevestigd te Maastricht, P. Debeyelaan 25, verklaart dat de in-vitro diagnostica vervaardigd en in gebruik zijn binnen het MUMC+, voldoen aan de Algemene Veiligheids- en Prestatie-eisen (AVP-eisen) zoals beschreven in de Europese verordening EU 2017/746, de In-Vitro Medical Device Regulation (IVDR).